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医疗器械行业优惠政策解析-医疗器械-小型粉碎机

第一类医械福利无需注册直接上市

      2014年6月1日,我国新修订的《医疗器械监督管理条例》开始实施,将第一类医疗器械上市许可由原来的注册审批制改为备案制,在全国范围内引起极大反响。国家食品药品监管总局还发布了《第一类医疗器械产品目录》,也就是说凡是在目录内的第一类医疗器械只需要备案后即可上市,无需注册。这对于第一类医械的经销和生产商来说是个好消息,这样不用收到注册费的困扰,节省了成本。

第二类、第三类医械福利免于进入临床试验

     12月14日,国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心(CMDE)发布了“关于征求对《免于进入临床试验的第二类医疗器械目录(第二批)(征求意见稿)和《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录(第二批)(征求意见稿)意见的通知”。其中,《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录(第二批)(征求意见稿)》中共有145种产品入选,包括了超声彩色血流成像设备、全自动血液分析仪、半自动血细胞分析仪、红细胞沉降率测定仪、流式细胞分析仪等。


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